Anhang 17 Medizinprodukte 170.1. Rechtsgrundlagen Die von den Zollorganen bei der Einfuhr von Medizinprodukten zu beachtenden Rechtsgrundlagen sind: a) die Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte; b) die Richtlinie des Rates vom 20. Juni 1990 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über aktive implantierbare medizinische Geräte (90/385/EWG) und c) das Bundesgesetz betreffend Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz - MPG), BGBl. Nr. 657/1996.
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Arbeitsrichtlinie Produktsicherheit (VB-0720)
BMF-Richtlinien · Fassung vom 01.11.2009 · Quelle: Findok