Ausarbeitung eines Europäischen Arzneibuches
Die Vertragsparteien verpflichten sind,
a) schrittweise ein Arzneibuch auszuarbeiten, das für die beteiligten Staaten gemeinsam gelten und den Namen „Europäisches Arzneibuch“ erhalten soll;
b) die notwendigen Maßnahmen zu treffen, damit die auf Grund der und 7 angenommenen Monographien, welche das Europäische Arzneibuch bilden werden, amtliche, innerhalb ihrer Hoheitsgebiete anwendbare Normen darstellen.